Pražákova 1008/69, 639 00 Brno
+420 728 656 281
info@cems-cz.com
Přihlášení
Toggle navigation
Úvod
O nás
Všeobecné informace
Reference
Personální zabezpečení
Akreditace
Formy vzdělávání
Produkty
Certifikace manažerských systémů
ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO/IEC 27001, ISO 50001, ISO/IEC 20000-1, ISO 20121, ISO 13485, ISO 17100, ISO 41001, ISO 29990, ISO 37001, ISO 28000, ISO 22301
Odborné tréninky a školení
Zvyšování výkonnosti, dovedností a osobnostního rozvoje
Revize norem
ISO 37001:2025; ISO/IEC 27001:2022; ISO 28000:2022; ISO 20121:2024
Příprava a výkon specifických auditů
Procesní audit, Audit dodavatelů, Kapacitní audit, Audit logistiky, Interní audit, Zákaznický audit, Personální audit, GAP analýza
Coaching
Zlepšování výkonu a efektivity při práci
Zvyšování výkonnosti
Lean management, optimalizace procesů, výstavba pracovišť
GDPR, TISAX, Bezpečnost informací a ochrana osobních údajů
GDPR, TISAX, Bezpečnostní projekt, Business Continuity Management, ISO / IEC 27001
Harmonizované normy řady EN 1090
Normy pro výrobce nosných ocelových konstrukcí
Certifikace
Certifikace manažerských systémů
Postup při certifikaci
Ověření platnosti certifikátu
Postup při stížnostech/odvoláních
Politika používání loga
Politika kvality
Prohlášení o nestrannosti
Školení
Auditování, kvalita, systémy řízení
Interní auditoři, manažer kvality, řízení rizik
Řízení a zlepšování procesů
FMEA, 8D, MSA, PPAP, APQP, 5S
Statistické metody
Six sigma, SPC, statistická probírka
Základy všeobecného strojírenství
Základy strojírenství, části strojů, technické kreslení, čtení technické dokumentace, základy elektrotechniky
Projektový management
Řízení projektů, projektový tým, management rizik
Lean management
5S, TOC, SMED, Poka Yoke, Pull System, Best Practice
Logistika
logistika a efektivní řízení dodavatelského řetězce
Informační bezpečnost
Informační bezpečnost a GDPR
Životní prostředí
REACH management, environmentální legislativa, , KBÚ
Speciální procesy CQI
Návody na hodnocení speciálních procesů CQI
Školení pro mistry a teamleadery
Kvalita pro mistry a trénink dovedností, Osobnostní rozvoj a profil mistra, Odborný posudek - hodnocení způsobilosti mistra
Zdravotnictví
Interní auditor ISO 13485, Směrnice 93/42 / EHS Evropského parlamentu a rady
Potravinářství
HACCP- systém zabezpečování zdravotní nezávadnosti výrobků, Interní auditor systému HACCP
Management
Delegování, time management, vedení porad, vedení týmů
Leadership
Vedení a práce s týmem, motivování
Personalistika
Práce se zaměstnanci, zlepšování procesů v HR, teambuildingy
Prodejní dovednosti
Prodej, vyjednávání, marketing
Komunikace a osobní rozvoj
Komunikace, asertivita, stres management, prezentační dovednostii
Partneři
Kariéra
Kontakt
Blog
Online školení
E-learning
Otevřené kurzy
Slovník pojmů
Odporúčané školenia
Úvod
Odporúčané školenia
Vytvorenie a udržiavanie efektívneho tréningového procesu (Personalistika III)
- 23.05.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 50001:2018
, 23.05.2025
Interný audítor ISO 50001 a ISO 19011 - systém energetického manažérstva
, 23.05.2025 a 30.05.2025
Modul 3 - ESG - Požiadavky výkazníctva v oblasti Spoločenská zodpovednosť, Riadenie a správa
, 26.05.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO/IEC 27001:2022
, 26.05.2025
Interný audítor ISO/IEC 27001:2022 a ISO 19011 - systém manažérstva informačnej bezpečnosti
, 26.05.2025 a 30.05.2025
Interný audítor ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 a ISO 19011:2018 - systém integrovaného manažérstva
, 27. - 30.05.2025
Modul 4 - ESG - Metodika a príprava správy o udržateľnosti
, 27.05.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 45001:2018
, 27.05.2025
Interný audítor ISO 45001 a ISO 19011 - systém manažérstva BOZP
, 27.05.2025 a 30.05.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 14001:2015
, 28.05.2025
Interný audítor ISO 14001 a ISO 19011 - systém environmentálneho manažérstva
, 28.05.2025 a 30.05.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 9001:2015
, 29.05.2025
Interný audítor ISO 9001 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality
, 29. - 30.05.2025
Požiadavky normy ISO 19011:2018
, 30.05.2025
Farmakovigilancia vo farmaceutickej distribúcii
, 05.06.2025
Kontrola kvality výrobkov
, 06.06.2025
APQP, Control Plan, PPAP (podľa najnovších edícií)
, 10. - 12.06.2025
APQP - pokročilé plánovanie kvality produktu (podľa 3. najnovšej edície 2024)
, 10.06.2025
Control Plan (podľa 1. najnovšej edície 2024)
, 11.06.2025
PPAP - Proces schvaľovania výrobných dielov
, 12.06.2025
Školenie ku výkladu požiadaviek MMOG/LE V6 príručky
, 16. - 17.06.2025
Základy SPC - Štatistické metódy riadenia procesov
, 17. - 18.06.2025
Interný audítor ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 a ISO 19011:2018 - systém integrovaného manažérstva
, 24. - 27.06.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 45001:2018
, 24.06.2025
Interný audítor ISO 45001 a ISO 19011 - systém manažérstva BOZP
, 24.06.2025 a 27.06.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 14001:2015
, 25.06.2025
Interný audítor ISO 14001 a ISO 19011 - systém environmentálneho manažérstva
, 25.06.2025 a 27.06.2025
Požiadavky normy / Preškolenie interných audítorov podľa normy ISO 9001:2015
, 26.06.2025
Interný audítor ISO 9001 a ISO 19011 - systém manažérstva kvality
, 26. - 27.06.2025
PSCR - Zmocnenec za bezpečnosť a zhodu produktu
, 26. - 27.06.2025
Požiadavky normy ISO 19011:2018
, 27.06.2025
Sledovanie a hodnotenie uhlíkovej stopy
, 04.07.2025
Environmentálna legislatíva v praxi
, 17. - 18.07.2025
Manažment chemických rizík a implementácia REACH v praxi
, 18.07.2025